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拉斯维加斯生殖中心中国办事处
PGD跟PGS该如何选择？两者之间又有什么区别？
2020-06-03 16:17
PGD和PGS都是胚胎的基因筛查技术，在夫妻进行试管婴儿时使用。但是，使用PGD和PGS的原因有所不同。
一、PGD和PGS有什么区别?
PGD(移植前遗传学诊断)：
在怀孕前从胚胎中筛选单细胞，以检查单基因遗传疾病和染色体疾病。PGD让高危夫妇选择最有可能创造出更健康，无病婴儿的胚胎。为了进行PGD测试，在胚胎发育的第5天左右从每个有生命的胚胎中对单个细胞进行活检。这些细胞被送到专门的遗传学实验室进行筛选。
当我们等待PGD结果时，所有胚胎都进行低温冷冻。筛选结果将确定哪些胚胎没有遗传异常。这些胚胎发育为健康，足月妊娠和活产的胎儿可能性最大。
PGS(移植前基因筛查)：
使用PGD的技术在移植前对胚胎进行筛查，以减少流产率和移植失败。PGS也称为比较染色体筛选。
PGS还用来做胚胎活检的一个或两个细胞测试。
PGS测试会检查胚胎的染色体，并确定何时存在适当的数目。每个伙伴向正常发育的胚胎贡献23条染色体，这意味着健康的胚胎具有46条染色体。
PGS通过确定哪些胚胎在染色体上正常，为胚胎学团队提供更多指导。
二、PGD如何提高怀孕率?
PGD通过识别某些可能严重影响婴儿健康的遗传疾病来提高妊娠率。PGD可帮助及早发现以下情况：
1、染色体易位或染色体部分的重排
染色体易位可以是平衡的或不平衡的。平衡易位不会对发育中的胚胎造成任何并发症，尽管某些平衡易位会导致生命后期普遍不育。不平衡的移位可能导致足月分娩失败，流产或许多身体和精神疾病。
2、由单个突变基因导致的遗传性疾病
有超过4,000个单突变基因疾病。我们测试的最常见的是囊性纤维化，强直性营养不良和地中海贫血。
三、谁是PGD的候选人?
如果您或您的伴侣有以下情况，PGD可能会有所帮助：
1、是任何单基因遗传疾病的已知携带者；
2、具有或患有诸如唐氏综合症，特纳氏综合症，爱德华氏综合症等染色体疾病的携带者；
3、35岁以上的女性；
4、反复流产的女性；
5、试管婴儿周期失败的女性。
四、PGS筛选什么条件?
一个健康的胚胎具有46条染色体，PGS可以识别具有非整倍性的胚胎-缺少或具有其他数目的染色体。通过排除具有染色体异常的胚胎，医生只能转移那些具有最大成功移植几率的胚胎。
这使我们可以更有信心地推荐单个胚胎的移植。转移单个胚胎消除了携带多个胚胎时出现并发症的可能性。
对于以下患者，建议使用PGS：
1、经历过多次无法解释的流产。
2、年满35岁。随着年龄的增长，女人的卵越来越容易出现染色体异常。到35岁时，您近50%的卵是非整倍体。到40岁时，这一比例已提高到70%。
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